Duyurular

    • FR.24 Genel Şartlar Metni 17.10.2017 tarihinde güncellenmiştir. Detaylı bilgi için lütfen tıklayınız.
    • FR.MED.63 Tıbbi Cihazlar Genel Şartlar Metni 07.04.2017 tarihinde revize edilmiştir. Detaylı bilgi için lütfen tıklayınız.
    • ISO 9001:2015, ISO 14001:2016 Geçişi
      ISO 9001:2008 Kalite Yönetim Sistem standardı ve ISO 14001:2004 Çevre Yönetim Sistemi standardı 15.09.2015 tarihinde revize edilmiştir.
      IAF (Uluslararası Akreditasyon Forumu) tarafından revizyonlara ilişkin geçiş süresi 3 yıl olarak verilmiş olup ISO 9001:2008 ve ISO 14001:2004 standartlarının geçerlilik süresi 14.09.2018 tarihinde sona ermektedir.
      Standartların yeni versiyonlarına geçiş; gözetim denetimlerinde veya belgelendirilmiş müşteri talebi doğrultusunda geçiş denetimleri ile sağlanacaktır.
      Geçiş denetimlerinin başarılı bir şekilde tamamlanması durumunda eski versiyonlara göre verilmiş sertifikalar revize edilerek yeni versiyonlara göre güncellenecek ve sertifikanın üç yıllık geçerlilik süresinin tamamı kullanılmış olacaktır. Geçişin denetimlerinin başarılı bir şekilde tamamlanamaması durumunda mevcut belgelerin geçerlilik süresi ISO 9001:2008 ve ISO 14001:2004 belgeleri için 14.09.2018 tarihinde sona erecektir.
    • FR.MED.63 Tıbbi Cihazlar Genel Şartlar Metni 01.03.2017 tarihinde revize edilmiştir. Detaylı bilgi için lütfen tıklayınız.
    • Daha önce “Szutest Teknik Kontrol ve Belgelendirme Hizmetleri Ticaret ve Limited Şirketi” olan ünvanımız “SZUTEST UYGUNLUK DEĞERLENDİRME ANONİM ŞİRKETİ” olarak değişmiştir.
    • FR.MED.63 Tıbbi Cihazlar Genel Şartlar Metni 28.12.2016 tarihinde revize edilmiştir. Detaylı bilgi için lütfen tıklayınız.
    • Fr.24 Genel Şartlar Metni güncellenmiştir. Detaylı bilgi için lütfen tıklayınız.
    • SZUTEST ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000, ISO 50001, OHSAS 18001, ISO 27001, ISO 13485 Yönetim Sistemleri Belgelendirmesi kapsamlarında IAS (International Accreditation Services)’ tan akredite olmuştur.
    • Tıbbi Cihazlar Genel Şartlar Metni Revizyonu
      FR.MED.63 Tıbbi Cihazlar Genel Şartlar Metni 04.08.2016 tarihinde revize edilmiştir. Detaylı bilgi için lütfen tıklayınız
    • Şirketimiz 10.02.2015 tarihinde ISO/IEC 17021 Akreditasyon standardına göre “2000/14/EC Açık Alanda Kullanılan Teçhizatın Çevre Gürültü Emisyonu Yönetmeliği – Toplam Kalite Güvencesi EK-VIII Modül H” kapsamında akredite edilmiştir. Onaylanmış kuruluş olarak bu alanda atanma süreci bu akreditasyon ile birlikte başlatılmıştır.
    • ISO 9001:2008 Kalite Yönetim Sistemi Standardı, 2015 Yılı Eylül Ayında revize edilerek ISO 9001:2015 olarak yayınlanmıştır. 2015 versiyonuna geçiş süreci ve detaylı bilgi için lütfen tıklayınız.
    • ISO 14001:2005 Çevre Yönetim Sistemi Standardı, 2015 Yılı Eylül Ayında revize edilerek ISO 14001:2015 olarak yayınlanmıştır. 2015 versiyonuna geçiş süreci ve detaylı bilgi için lütfen tıklayınız.
    • A Tipi Muayene Kuruluşu olarak protokol imzaladığımız Belediyelere erişmek için lütfen tıklayınız.
    • ISO 13485:2003 Tıbbî cihazlar – Kalite yönetim sistemleri standardı 2016 yılında revize edilerek ISO 13485:2016 olarak yayınlanmıştır. ISO 13485:2016 versiyonunun farklarını analiz ettiğimiz yazımıza ulaşmak için lütfen tıklayınız.