ISO 13485 Ne İşe Yarar?

ISO 13485 Ne İşe Yarar?

Tıbbi cihazların üretiminde, hizmet ve hammadde tedariğinde, kullanım amaçlarını belirlemede, hastalara uygulamada ve teknik destek vermede uyulması gereken zorunlulukları oluşturan bu dal, Türkiye’nin 2007 yılında Sağlık Bakanlığı tarafından yayınlanan “Tıbbi Cihaz Yönetmenliği” bildirgesi ile birlikte bu alanda faaliyet gösteren kurum ve kuruluşların daha dikkatli davranmalarını gerektirmiştir. Yayınlanan yönetmenliğe göre tıbbi cihazlar “insan üzerinde kullanıldığında temel görevini farmolojik, immünolojik veya metabolik etkiler ile sağlamayan ancak bunlardan destek alabilen cihazlardır” şeklinde açıklamıştır. İnsan ve çevre hassasiyetine önemli ölçüde önem verilen yönetmenliğin çıkartılmasıyla birlikte sağlık alanında yaşanan gelişmeler insan sağlığı konusunda daha isabetli davranmayı getirmiş ve böylelikle her kurum kendi başına cihaz üretimi yapamamıştır. ISO 13485 de bu konuları kapsayan bir standartlar topluluğudur.Bu standarda göre aktedite kuruluşlardan alınan belgeler tıbbi cihazların yaşam çevriminde yer almayı hedefleyen bu firmalara pazara giriş izni niteliği taşımakta ve dünyadaki birçok ülkede ürünlerin sistemlere kaydı için ön şart olarak aranmaktadır. .

Tıbbi cihaz nedir?

Sağlık Bakanlığı’nın 2007 yılında Tıbbi Cihaz Yönetmenliği’ni yayınlaması ile birlikte, “tıbbi cihaz” terimi de anlam kazanmaya başladı. Buna göre bir cihaza “tıbbi cihaz” adını verebilmek için aşağıdaki özelliklere sahip olması gerekmektedir.

  • Hastalıkların teşhis edilmesinde, tedavi edilmesinde, hastalığı durdurma özelliğine sahip olması gerekmektedir.
  • Yaralanmalara karşı kullanılıyor olabilmesi; Yaralanma vakasının tespiti, tedavisi ve ilerlemesini önleyici özelliklere sahip olması gerekmektedir.
  • İnsanların anatomik gereksinimlerini karşılaması gerekmektedir.
  • İnsanın anatomik yapısının yerini alan, anatomik yapının gelişmesini sağlayan etkiye sahip olması gerekmektedir.
  • İnsanlara yaşam desteği sağlayan cihazlardır.
  • Bayanların hamilelik sürecini takip etme, tedavi etme ve ilaç uygulama alanlarında kullanılıyor olması gerekmektedir.
  • İnsan vücudundan alınan parçaların incelenmesi ve teşhisin konulması için kullanılabilmesi gerekmektedir.

Son Gönderiler

EU/2023/1230 Makine Regülasyonunun Endüstriyel Hayatımızdaki Güvenliğe Etkisi ve Uyumun Yeni Yüzü

Makine güvenliği, sanayileşmenin ilk adımlarından beri hem işçilerin sağlığı hem de üretim verimliliği açısından kritik…

3 gün ago

Araç Elektroniğinde Sessiz Güvenlik Standardı: ECE R10 Sertifikası

Modern araçlar her geçen gün daha fazla elektronik bileşenle donatılıyor. Geri görüş kamerasından multimedya sistemine,…

3 hafta ago

 2025 Yılı 5627 Sayılı Enerji Verimliliği Kanunu 10. Madde İdari Para Cezaları

Enerji verimliliğini artırmak ve sürdürülebilir enerji kullanımını teşvik etmek amacıyla yürürlüğe giren 5627 Sayılı Enerji…

1 ay ago

2025 Yılı Verimlilik Arttırıcı Proje Başvuruları Başladı!

5627 SAYILI Enerji Verimliliği Kanunu Enerji ve Enerji Kaynaklarının Verimli Kullanılmasına dair yönetmelik gereği 2025…

1 ay ago

Türkiye’nin İlk İklim Kanunu Meclise Sunuldu

Türkiye’nin ilk "İklim Kanunu" 20 Şubat 2025 tarihinde meclise sunuldu ve 26 Şubat TBMM Çevre…

1 ay ago

Ürün Karbon Ayak İzi Nedir?

Günümüzde sürdürülebilirlik kavramı giderek daha fazla önem kazanıyor. Tüketiciler ve işletmeler, çevreye olan etkilerini minimize…

1 ay ago