Szutest Medikal Cihazlar Ekibi Coex Fuar alanı Seul, Güney Kore’ de medikal cihaz üreticileri için düzenlenen sempozyumda
konuşmacı olarak yer aldı. Güney Kore Test ve Araştırma Enstitüsü ve Güney Kore Bakanlıklarının sponsorluğunda gerçekleştirilen sempozyumda,
S. Oğuz Savaş (AB) 2017/745 Yeni MDR ile gelen majör değişiklikleri
Elif Eren ISO 13485:2016 standardı ile gelen majör değişiklikleri
Beril Melis Yıldız ise zorlaştırılmış biyouyumluluk şartları ile ilgili sunum yaptı.
Güney Kore Medikal Cihaz üreticilerinin yoğun katılım gösterdiği sempozyum 14 Mart 2018 tarihinde gerçekleştirildi.
Motorlu taşıtlar için kullanılan özel ikaz lambaları, güvenliği artırmak ve acil durumlar için farkındalık yaratmak…
CE Belgesi Nedir? Ürünlerin Avrupa Yolculuğundaki Anahtar Günümüz rekabetçi pazarında, ürün güvenliği sadece bir gereklilik…
EN 1090 Belgesi Nedir? Çelik ve Alüminyum Yapılar İçin Vazgeçilmez Kalite Standardı İnşaat sektöründe kullanılan…
Patlamadan Korunma Dokümanı Nedir? Patlamadan Korunma Dokümanı (PKD), iş yerlerinde patlama risklerini belirlemek, değerlendirmek ve…
Gost Belgesi Nedir? Neden Gereklidir? GOST R sertifikası, ürünlerin kalitesini ve gerekli teknik standartlara, kalite…
Tahribatsız Muayene (NDT – Non Destructive Testing) Nedir? Tahribatsız Muayene, kısa adıyla NDT (Non Destructive…