Yeni MDR (EU) 2017/745 yönetmeliği ile karşımıza çıkan yenilik ve farklılıkların ele alındığı ve sektörün öncü firma ve derneklerinin yoğun katılım gösterdiği eğitim Medikal Cihazlar Departman Müdürü Salih Oğuz Savaş tarafından gerçekleştirildi.
In Vitro Diagnostik (IVD) ürünleri üreten firmalar için kalite yönetim sistemi, yalnızca bir zorunluluk değil;…
Motorlu taşıtlar için kullanılan özel ikaz lambaları, güvenliği artırmak ve acil durumlar için farkındalık yaratmak…
CE Belgesi Nedir? Ürünlerin Avrupa Yolculuğundaki Anahtar Günümüz rekabetçi pazarında, ürün güvenliği sadece bir gereklilik…
EN 1090 Belgesi Nedir? Çelik ve Alüminyum Yapılar İçin Vazgeçilmez Kalite Standardı İnşaat sektöründe kullanılan…
Patlamadan Korunma Dokümanı Nedir? Patlamadan Korunma Dokümanı (PKD), iş yerlerinde patlama risklerini belirlemek, değerlendirmek ve…
Gost Belgesi Nedir? Neden Gereklidir? GOST R sertifikası, ürünlerin kalitesini ve gerekli teknik standartlara, kalite…