PR.MED.16 PR.MED.16 TIBBİ CİHAZLARDA BAŞVURULARIN ALINMASI DEĞERLENDİRİLMESİ SÖZLEŞME ve GELEN DOKÜMANLARIN KONTROLÜ PROSEDÜRÜ güncellenerek aşağıdaki koşullarda müşteriler ile yapılan sözleşmelerin yeniden imzalanması gerekliliği tanımlanmıştır
Elektrikli ekipman üreticileri için risk azaltma metodolojisi, akıllı cihazlarda yeni riskler ve teknik dosyada dikkat…
Gaz yakan cihazlarda CE belgelendirme süreci, ürünün yalnızca teknik performansını değil; güvenlik, uygunluk değerlendirmesi, teknik…
SASO belgesi, Suudi Arabistan’a ihraç edilecek ürünlerin ilgili teknik düzenlemelere, standartlara ve güvenlik gerekliliklerine uygun…
Son yıllarda sürdürülebilirlik denildiğinde ilk akla gelen konu karbon emisyonları oldu. Özellikle Avrupa Birliği'nin Sınırda…
Sanayide Rekabetin Görünmez Kuralları: ISO 14001 ve EN 1090 Neden Sadece "Duvar Süsü" Değildir? Sanayi…
MYK Onaylı Mesleki Yeterlilik Belgesi ile Uzmanlığınızı Tescilleyin! Günümüz iş dünyasında sadece "işi biliyor olmak"…