CE Belgesi: CE İşareti, CE Sertifikası ve CE Belgelendirme Rehberi

CE Belgesi Nedir?

CE belgesi, bir ürünün Avrupa Birliği’nin belirlediği temel güvenlik, sağlık ve çevre koruma gerekliliklerini karşıladığını kanıtlayan, üreticiye CE işaretini ürününe iliştirme hakkı tanıyan hukuki belgedir.

Teknik olarak bakıldığında farklı yönetmelikler altında bu belge farklı isimler alır: Basınçlı Ekipmanlar Yönetmeliği’nde “AT Tip Uygunluk Belgesi”, Asansör Yönetmeliği’nde “Tam Kalite Güvence Uygunluk Belgesi”, Yapı Malzemeleri Yönetmeliği’nde ise “Fabrika Üretim Kontrolü Uygunluk Belgesi” şeklinde anılır. Hepsinin ortak amacı aynıdır: üreticiye, ürününün yasal gerekliliklere uyduğunu ve Avrupa Ekonomik Alanı’nda (AEA) serbestçe pazarlanabileceğini tescil etmek.

CE belgesi almak zorunluluk mu, yoksa gönüllülük esasına mı dayanır? Eğer ürününüz, AB’nin CE kapsamındaki teknik yönetmeliklerinden birinin kapsamına giriyorsa CE belgelendirmesi zorunludur; kapsamda değilse CE işareti kullanımı da mümkün değildir.

Gereken ürün grupları için CE belgesi alıp, ürününe CE işareti iliştiren üretici, ürününün tüm yasal (yönetmelik ve standartlara) gereklere uyduğunu ve ürünlerinin ekonomik alan içerisinde satılabileceğini deklare eder. CE Belgesi iş dünyasına ve tüketicilere iki ana fayda sağlar. İş dünyası CE işareti taşıyan ürünlerin AEA da hiçbir engellemeye tabi tutulmadan satılabileceğini, tüketicilerde satın aldıkları ürünlerin aynı düzey temel sağlık, güvenlik ve çevresel koruma gereklerini karşıladıklarını bilir.

Ürünlerinin bu temel gereklere uyguluğunu değerlendirmek, bu çerçevede teknik dosya hazırlamak, gerektiği durumlarda CE belgesine sahip olmak, AT Uygunluk Deklarasyonunda (AT Uygunluk Beyanı) bulunmak ve ürünlerine CE işareti iliştirmek üreticilerimizin sorumluluğundadır.

CE İşareti Nedir?

CE işareti; “Conformité Européenne” (Fransızca, Avrupa’ya Uygunluk) kelimelerinin baş harflerinden oluşur. Avrupa Ekonomik Alanı’nda satışa sunulan ürünlerin, AB yönetmeliklerinde tanımlanan asgari güvenlik ve sağlık gerekliliklerine tabi tutulduğunu ve bu gereklilikleri karşıladığını gösteren zorunlu işarettir.

CE işareti; iş dünyasına ve tüketicilere iki temel güvence sağlar. İş dünyası, CE işaretli ürünlerin AEA’da herhangi bir ek engel olmaksızın pazarlanabileceğini bilir. Tüketiciler ise satın aldıkları ürünlerin aynı düzeyde güvenlik ve çevre koruma standartlarını karşıladığından emin olur.

CE işareti ürüne görünür, okunaklı ve silinemez şekilde iliştirilmelidir. Ürünün niteliğinden kaynaklanan zorunluluklarda ürün etiketi, ambalajı veya resmi evraka iliştirilebilir. İlgili teknik düzenlemede aksi belirtilmedikçe minimum boyutu 5 mm olmalıdır.

CE Belgesi Nasıl Alınır?

CE belgesi almak için aşağıdaki adımlar takip edilir:

  1. Kapsam Tespiti: Ürününüzün hangi AB/AT yönetmeliği kapsamında olduğu belirlenir.
  2. Uygunluk Değerlendirme Modülünün Seçimi: İlgili yönetmelik, ürün riski ve üretim yapısına göre uygun modül (A’dan H’ye) seçilir.
  3. Teknik Dosyanın Hazırlanması: Ürünün tanımı, tasarım ve üretim belgeleri, risk analizi, test raporları ve uygulanan harmonize standartlar içeren kapsamlı teknik dokümantasyon oluşturulur.
  4. Onaylanmış Kuruluşa Başvuru: Yönetmeliğin üçüncü taraf onayı gerektirdiği durumlarda, yetkili Onaylanmış Kuruluş’a (Notified Body) başvuru yapılır.
  5. Test, Muayene ve/veya Denetim: Ürün, belirlenen modüle göre test edilir, muayeneye tabi tutulur veya üretim sistemi denetlenir.
  6. AT Uygunluk Beyanı Düzenlenmesi: Tüm süreç tamamlandığında, üretici resmi AT Uygunluk Beyanı’nı düzenler.
  7. CE İşaretinin İliştirilmesi: Ürün piyasaya sürülmeden önce CE işareti ürüne ya da ambalajına eklenir.

Önemli: Teknik dosya, piyasaya arzdan sonra 10 yıl boyunca saklanmak zorundadır.

AT Uygunluk Deklarasyonu, ürün, üretici veya üretici temsilcisi, gerekliliği olan ürün gruplarında Onaylanmış Kuruluş ve harmonize standartlar ile ilgili aşağıda sıraladığımız bilgileri içermelidir.Ürünün tanımı

  • Üreticinin veya yetkili temsilcisinin adı ve adresi
  • Bu deklarasyonun tek sorumluluğunun üreticiye ait olduğunun beyanı
  • Ürünün izlenebilirliğine yardımcı olacak tanımlaması, uygun durumda uygun netliğe sahip ürün fotoğrafı
  • Ürünün uygun olduğu AT yönetmeliği
  • Uygunluğu referans verilen harmonize standartlar ve/veya şartnameler
  • Gerektiği durumlarda, onaylanmış kuruluş adı ve numarası, izlenen modülün tanımı ve CE sertifikası bilgileri
  • Ek bilgiler, imza, imza yetkilisi adı görevi, imza yeri ve tarihi

Temel Gerekler ve Teknik Dosya

AB yönetmeliklerinin temel özelliği, CE işareti taşıyacak ürünleri kapsamlı sağlık, güvenlik ve çevre koruma gerekleriyle sınırlandırmasıdır. Bu temel gerekler; ulaşılması beklenen sonuçları veya bertaraf edilmesi gereken tehlikeleri tanımlar. Ancak teknik çözüm yollarını dikte etmez. Üreticiler, harmonize standartları veya teknik şartnameleri referans alarak bu gerekliliklere uyum sağlayacak çözümleri kendileri belirler.

Teknik dosyada bulunması gereken belgeler:

  • Ürünün genel tanımı ve kullanım amacı
  • Tasarım, üretim ve operasyona ilişkin teknik çizimler ve açıklamalar
  • Uygulanan harmonize standartlar ve/veya teknik şartnamelerin listesi
  • Risk analizi sonuçları
  • Test raporları ve muayene sonuçları
  • AT Uygunluk Beyanı
  • Onaylanmış Kuruluş sertifikası (gerekli modüllerde)

CE Belgesi ve Uygunluk Değerlendirme Modülleri

Uygunluk değerlendirme modülleri, tasarım ve/veya üretim aşamalarını kapsar. Her yönetmelik, ürün riski ve üretici yapısına göre farklı modüllere izin verir.

ModülTanım
Modül A, A1, A2İç Üretim Kontrolü- Düşük riskli ürünlerde üreticinin kendi beyanına dayalı uygunluk değerlendirmesi
Modül BAT Tip İncelemesi- Onaylanmış Kuruluş’un ürün prototipini inceleyip tip inceleme belgesi düzenlemesi; diğer modüllerle birlikte kullanılır
Modül C, C1, C2Üretimin Dahili Kontrolüne Dayalı Tipe Uygunluk- Seri üretimin Modül B ile onaylanan tipe uygunluğunun denetimi
Modül D, D1Üretim Sürecinin Kalite Güvencesine Dayalı Tipe Uygunluk- Üretim kalite sisteminin Onaylanmış Kuruluş tarafından onaylanması ve gözetimi
Modül E, E1Ürün Kalite Güvencesine Dayalı Tipe Uygunluk- Nihai ürün muayene ve test kalite sisteminin onaylanması
Modül F, F1Ürün Doğrulamasına Dayalı Tipe Uygunluk- Her ürün biriminin veya istatistiksel örneklemenin Onaylanmış Kuruluş tarafından doğrulanması
Modül GBirim Doğrulamasına Dayalı Uygunluk- Her bir ürün biriminin ayrı ayrı Onaylanmış Kuruluş tarafından doğrulanması
Modül H, H1Tam Kalite Güvencesine Uygunluk- Tüm tasarım ve üretim sürecini kapsayan entegre kalite güvence sistemi

 

CE Belgelendirme Hizmeti Sunduğumuz Başlıca Ürün Grupları

SZUTEST, 2195 numaralı Onaylanmış Kuruluş (Notified Body) olarak aşağıdaki ürün gruplarında test, muayene ve CE belgelendirme hizmeti vermektedir:

Ürün GrubuDirektif / Yönetmelik
Makineler2006/42/AT Makine Yönetmeliği
Medikal CihazlarAB 2017/745 Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği
Asansörler2014/33/AB Asansörler Yönetmeliği
Yapı MalzemeleriAB 305/2011 Yapı Malzemeleri Yönetmeliği
Gaz Yakan CihazlarAB 2016/426 Gaz Yakan Cihazlar Yönetmeliği
Sıcak Su Kazanları92/42/AT Sıvı ve Gaz Yakıtlı Yeni Sıcak Su Kazanları Yönetmeliği
Basınçlı Ekipmanlar2014/68/AB Basınçlı Ekipmanlar Yönetmeliği
Gürültü Emisyonu2000/14/AT Gürültü Emisyonu Yönetmeliği
ATEX (Exproof)2014/34/AB Patlayıcı Ortamlarda Kullanılan Ekipmanlar Yönetmeliği
ATEX (Exproof)AB 2016/425 KKD Yönetmeliği
Kişisel Koruyucu DonanımlarAB 2016/425 KKD Yönetmeliği
Elektrikli Cihazlar2014/35/AB Alçak Gerilim Yönetmeliği
Elektromanyetik Uyumluluk2014/30/AB EMC Yönetmeliği

 

Onaylanmış Kuruluş Nedir? Akreditasyon Neden Tercih Edilmeli?

Onaylanmış Kuruluş (Notified Body), AB yönetmelikleri kapsamında üçüncü taraf onayı gerektiren durumlarda uygunluk değerlendirme faaliyetlerini (test, muayene, denetim ve sertifikasyon) yürütmek üzere yetkili kılınan bağımsız kuruluştur. AB Komisyonu’na bildirilen bu kuruluşların her biri, kendine özgü 4 haneli kimlik numarasıyla tanımlanır ve NANDO veri tabanında kamuya açık biçimde yayımlanır.

Neden akredite bir Onaylanmış Kuruluş seçmelisiniz? Akreditasyon; uygunluk değerlendirme kuruluşunun teknik yeterliliğini Ulusal Akreditasyon Kuruluşu (Türkiye’de TÜRKAK) aracılığıyla bağımsız şekilde teyit ettirir. Bu, belgenizin Avrupa pazarında ve piyasa gözetim denetimlerinde sorgulanmaması açısından kritik öneme sahiptir.

SZUTEST, EC 765/2008 kapsamında TÜRKAK tarafından şu standartlarda akredite edilmiştir:

  • TS EN ISO/IEC 17020 — Muayene Kuruluşları
  • TS EN ISO/IEC 17021-1 — Yönetim Sistemi Belgelendirme Kuruluşları
  • TS EN ISO/IEC 17024 — Personel Belgelendirme Kuruluşları
  • TS EN ISO/IEC 17025 — Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarları
  • TS EN ISO/IEC 17065 — Ürün, Proses ve Hizmet Belgelendirme Kuruluşları

Önemli: Yönetmelikte Onaylanmış Kuruluş onayı şartsa, bu statüye sahip olmayan herhangi bir kuruluştan alınan belgeler hukuken geçersizdir. Belgeyi veren kuruluşun ilgili yönetmelikte Onaylanmış Kuruluş yetkisine sahip olduğundan emin olun.

CE Belgesi

CE Belgesi İçin Başvurun!

Ürününüzün CE belgelendirme sürecini Türkiye’nin köklü Onaylanmış Kuruluşu SZUTEST (No: 2195) güvencesiyle başlatmak için hemen uzmanlarımızla iletişime geçin!

Sıkça Sorulan Sorular

CE etiketi ‘European Conformity’ kelimelerinin baş harflerinden türetilmiş bir etikettir. Bu iki kelime, dilimize çevrildiğinde ‘Avrupa’ya Uygunluk’ anlamına gelmektedir. CE işaretinin gerekliliğini doğuran yönetmeliklerin Fransa’daki bir oturumda kararlaştırılmasından dolayı orijinal adı ‘Conformite European’ şeklindedir. Fransızca çevirisinin baş harflerinden oluşan ‘CE’ şeklinde kullanıma sunulmuştur. ‘’CE’’ şeklinde olan bu kullanımın daha okunaklı olması, CE işaretinin kullanım popülaritesini de artırması hedeflenmiştir.

CE İşareti’ kullanımının, ‘CE Belgesi’ kullanımına göre daha doğru bir kullanım olduğunu da hatırlatalım. Çünkü asıl olan ‘CE Belgesi’ değil, CE işaretinin kendisidir. Adı ‘’CE Belgesi’’ olarak anılan belgelerin, farklı yönetmelikler altında farklı şekilde isimlendirildiğini belirtmek gerekir. ‘CE Belgesi’ olarak bilinen kavram aslında daha resmi bir kullanım ile ‘’üreticiye CE işaretini iliştirme hakkını sunan hukuki belge’ denilebilir.

‘CE’ Belgesinin, yönetmeliklerdeki farklı isimlerine örnek olarak,

  • Basınçlı Ekipmanlar yönetmeliğindeki ‘’Modül B – AT Tip Uygunluk Belgesi’’
  • Gaz Yakan Cihazlar yönetmeliğindeki ‘’Modül G – Birim Doğrulama Belgesi’’
  • Asansör yönetmeliğindeki ‘’Modül H – Tam Kalite Güvence Uygunluk Belgesi’’
  • Yapı Malzemeleri Yönetmeliğinde ‘’Fabrika Üretim Kontrolü Uygunluk Belgesi’’ verilebilir.

Belgelendirme süresinin önceden tanımlanması, onaylanmış kuruluşların akreditasyon kuralları gereği uyması gereken kurallardan ötürü net olarak yapılamamaktadır.

Öte yandan süreç, ürünün özelliklerine, kullanım alanlarına ve dâhil oldukları yönetmelik kapsamındaki gereksinimlere göre ciddi bir değişkenlik gösterebilmektedir.

Burada süreci kısaltmak için üreticilere düşen görev, ürünleri ile ilgili gereksinimlere hâkim olmaktır. Buna ek olarak üreticilerin kalite yönetim sistemlerinin etkin uygulanıyor olması belgelendirme sürecini kısaltan başka faktörlerden birisidir.

Bu sorunun daha net bir cevabını almak istiyorsanız Szutest’ in uzman kadrosu ile iletişime geçip, belgelendirmek istediğiniz ürünlerinizin sertifikasyon süreci ile ilgili daha detaylı bilgi alabilirsiniz.

Yukarıda bahsettiğimiz gibi CE Belgesi, üreticiye CE işaretini kullanım hakkını veren belge şeklinde tanımlanabilir.
Üreticiler, ürünlerini Avrupa Birliği üye ülkelerinde ve ülkemizde piyasaya sunmak istediğinde bu yasal gerekliliklere uymak zorundadırlar.
Uygulaması gönüllük esasına dayanmayan bu CE markalama süreci, eğer ürün bir yönetmeliğin kapsamında ise zorunluluktur, eğer ürün herhangi bir yönetmeliğin kapsamında değil ise o zaman da ‘CE işaretinin’ kullanımı mümkün olmamaktadır.

Ürünlerin, Avrupa Birliği tarafından belirlenmiş temel emniyet, çevre ve sağlık kriterlerini karşıladığını ifade etmektedir.

CE etiketi olmazsa, ürünler Avrupa Birliği üye ülkelerinde ve Türkiye’de piyasaya arz edilemez. Nasıl ki, bir araç ona ait bir ruhsat olmadan trafiğe çıkamıyorsa, yönetmeliklerin kapsamına giren ürünler de CE işareti olmadan satışı yasaktır.

Eğer ürünler, CE işareti olmadan piyasaya arz edilmişse, tespit edilmesi durumunda ilgili bakanlık tarafından, idari yaptırım cezası, ürünlerin piyasadan geri çağrılması veya üretimin fiilen durdurulmasına kadar varan cezalara tabi tutulabilmektedir.

CE işareti ile ilgili zorunluluğun sadece Avrupa Birliği üye ülkelerine ürün gönderimi yaparken gümrük işlemleri kapsamında üreticilerin karşısına çıkması yanıltıcıdır. Çünkü ülkemiz sınırları içinde de bakanlıklar tarafından piyasa gözetim denetimi yapılarak, CE işareti kapsamındaki ürünler tespit edilebilmektedir.

Böylesi durumlarla karşılaşmamak için üreticiler, ürünlerini piyasaya arz etmeden önce belgelendirmek durumundadırlar.

Yukarıdaki sorularda CE işaretinin, Avrupa Birliği üye ülkelerinde ve Türkiye’de geçerli olduğundan bahsetmiştik.

CE işaretinin güven ifade etmesinden ötürü küresel anlamda tanınırlığının ve bilinirliğinin her geçen gün arttığını belirtmek gerekir. Direk yasal mevzuat olmasa dahi, Asya, Ortadoğu ve Uzakdoğu’daki birçok ülkede gönüllülük esasında kabul görmektedir.

Avrupa Ekonomik Alanının dışında olan diğer ülkelerde kendi yasal mevzuatları gereği başka belgeler gerekse de müşterilerin tedarikçi seçimlerinde de ‘CE’ işaretinin belirleyici bir faktör olabilmektedir.

CE Belgesi, SZUTEST gibi Onaylanmış Kuruluş statüsüne sahip olan belgelendirme kuruluşlarından alınmalıdır. Avrupa Birliği sınırlarında içerisinde 1000’e yakın Onaylanmış Kuruluş 31 adet yönetmelik kapsamında ürünlerin CE markalanması süreçlerinde görev almaktadır.

Eğer yönetmelikte CE işareti ile ilgili bir onaylanmış kuruluşa görev verilmiş ise, bu durumda Onaylanmış Kuruluş statüsüne sahip olmayan diğer herhangi bir belgelendirme kuruluşundan alından belgeler geçersiz olmaktadır.

Müşterilerimiz sayesinde edindiğimiz sektörel tecrübe, bize üreticilerin en çok da bu tip durumlardan mağdur olduğunu anlatıyor.

Keza üreticiler yanlışlıkla onaylanmış kuruluş yetkisine sahip olmayan bir belgelendirme kuruluşundan belge aldıysa, bu konuda yasal açıdan bir işlem yapılamamakla beraber, bu belgeler geçerli sayılamamaktadır. Bu anlamda sorumluluk üreticilerde olduğu için belgeyi yayınlayacak kurumun ilgili yönetmelikte onaylanmış kuruluş statüsüne sahip olduğundan emin olmak gerekir.

Bir onaylanmış kuruluşun diğer herhangi bir belgelendirme kuruluşundan farklı olarak 4 haneli bir kimlik numarasına sahiptir. Kuruluşun ilgili yönetmelikte notifikasyona (yetkiye) sahip olup olmadığı Avrupa Birliği Komisyonunun resmi yayın organı olan ‘NANDO’ veri tabanından kontrol edilebilir.

CE etiketi ile TSE etiketi ile ayrı anlamlara sahiptir. CE işareti kapsamında olmayan ürünlerde yerel mevzuatlar uygulanmaktadır. Bu durumlarda ülkemizde de Türk Standartları Enstitüsü tarafından yayınlanan standartlar kullanılmaktadır.

CE etiketi iliştirilen ürünleri Avrupa Birliği üye ülkelerinde piyasa satışa sunulabilmesinin yanında TSE etiketi sadece ülkemizde bir geçerliliğe sahiptir.

CE markasının ürüne iliştirilme şekli ile ilgili kurallar, 28213 sayılı Resmi Gazete yayınlanan, CE İşareti Yönetmeliği içinde belirtilmiştir. Ayrıca ürünün kapsamında olduğu ilgili direktifte de CE işaretlemesinin ne şekilde yapılması gerektiğine dair detaylar verilmektedir.

Örneğin, 4 haneli onaylanmış kuruluş kimlik numarasının CE işareti ile birlikte kullanımı ile ilgili hususlar için bu yönetmeliklere başvurmanız gerekmektedir.

Fakat genel olarak şu şekilde bir tanımlama yapmak yanlış olmayacaktır. CE markası mümkün ise,

  • Ürünün kendisi üzerine,
  • Ürünün etiketi üzerine,
  • Ürünün ambalajı veya kutusu üzerine

İliştirmek gerekir. Eğer bu durumlar mümkün değil ise o zaman da ürünün irsaliye fişi veya faturası gibi diğer resmi evraklarla birlikte kullanılabilir.

Ürünler ancak Avrupa Birliğinde ve ülkemizde satışa sunulacak ise CE işareti başvurusu yapmak gereklidir.

Aynı zamanda ürünlerin CE işaretine tabii olduğunu belirleyen 31 adet yönetmelikten birinin kapsamında olması gereklidir.

Genel hatlarıyla, kullanımı insan sağlığı ve doğa açısından risk teşkil eden her türlü ürün için CE işaretinin gereklilik olduğunu söyleyebiliriz. Bunun da ötesinde daha önce de bahsettiğimiz yönetmeliklerin kapsamlarının detaylıca incelenmesi gerekmektedir.

Siz de ürününüzün bir yönetmelik kapsamında olup olmadığını öğrenmek isterseniz tüm iletişim kanallarımız aracılığıyla bize ulaşabilirsiniz.

Tüm yönetmeliklerin kapsamını tek seferde özetlemek mümkün olmasa da, SZUTEST olarak ve işbirliklerimiz ile aşağıdaki kapsamlarda belgelendirme faaliyetleri için müşterilerimize hizmet sunabilmekteyiz. (*) ile işaretlenmiş kapsamlarda SZUTEST 2195 numaralı Onaylanmış Kuruluş olarak faaliyetlerini sürdürmektedir.

SZUTEST’ in partnerleri ile birlikte test, denetim, muayene ve belgelendirme hizmeti sunabildiği AT/AB Yönetmelikleri;

CE Belgesi Sorgulama

Szutest’ ten aldığınız ce belgenizi aşağıda bulunan CE Belgesi Sorgulama alanından kolayca sorgulayabilirsiniz